Возможности центра

Возможности центра клинических исследований


Правила хранения лекарственных средств соблюдаются в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23 августа 2010 г. № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств».

Хранение и доступ к документации совершается в соответствии с требованиями ГОСТ Р 52379-2005 Надлежащая клиническая практика (утв. Приказом Ростехрегулирования от 27.09.2005 № 232-ст).

Мы используем файлы cookies и сервисы веб-аналитики.